Especialista alerta para os primeiros sinais da doença e os riscos de tratamentos errados; relatos revelam o impacto físico e emocional do desconhecimento
Ler notícia completa no site do autor ↗️Lipedema: por que tantas mulheres ainda sofrem anos sem diagnóstico?
Publicado em: Por: O Quarto Poder
Sentimento por Entidade:
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Organização Mundial da Saúde
A OMS é mencionada como a entidade que reconheceu o lipedema como doença, conferindo-lhe credibilidade e validade científica.
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Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular
A SBACV é citada como fonte de dados sobre a prevalência da doença no Brasil, o que confere autoridade à informação.
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Mariana Milazzotto
A fisioterapeuta é apresentada como especialista e fonte de informação qualificada, alertando sobre os perigos e a importância do diagnóstico e tratamento corretos, o que a posiciona de forma positiva e confiável.
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Thaise Guidini
Thaise compartilha sua experiência pessoal com a doença, desde a dificuldade de diagnóstico até o alívio após a descoberta, servindo como exemplo da jornada de muitas mulheres.
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TikTok
A plataforma é mencionada como um meio importante de disseminação de informação sobre o lipedema, ajudando mulheres a reconhecerem os sintomas, o que é visto de forma positiva no contexto do artigo.
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Christiane Coelho
Christiane relata sua experiência com tratamentos ineficazes e o alívio obtido com o diagnóstico correto, ilustrando a importância do reconhecimento da doença e o impacto positivo do tratamento adequado.
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Sentimento Geral
O texto aborda um problema de saúde que afeta muitas mulheres, destacando o sofrimento, a falta de diagnóstico e as consequências negativas. Há um tom de alerta e urgência, mas também de esperança com o aumento da informação e do reconhecimento da doença.
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